Правила надлежащей аптечной практики в отношении ветпрепаратов утверждены приказом Минсельхоза. Документ вступит в силу с 1 марта 2021 года, за исключением ряда пунктов, которые начнут действовать позже – с 1 марта 2022 года.

Правила устанавливают требования к реализации и хранению лекарств для животных. Так, руководитель точки по продаже ветпрепаратов (ветеринарной аптеки, пункта в ветклинике и т. п.) обязан мониторить информацию о выявлении фальсифицированных, контрафактных или недоброкачественных лекарств, приостановлении их обращения. Уточняется, что такая информация размещается на официальном сайте Россельхознадзора.

В надзорное ведомство продавец должен направлять жалобы от потребителей о побочных действиях ветпрепаратов или нежелательных реакциях на них.

Блок новых правил касается взаимодействия с поставщиками. Так, руководитель торговой точки обязан проверять у поставщика лицензию на фармацевтическую деятельность или производство лекарств, а также наличие документов, подтверждающих качество, безопасность, соблюдение условий хранения и поставок товара. Например, при перевозке термолабильных лекарств (портятся от воздействия повышенной температуры) нужно соблюдать температурный режим.